產(chǎn)品中心
products
試驗(yàn)原理: 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育,洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再進(jìn)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用,產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品的濃度呈比例關(guān)系。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
實(shí)驗(yàn)原理: 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中該產(chǎn)品水平。用純化的本產(chǎn)品抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入本產(chǎn)品抗原,再與HRP標(biāo)記的本產(chǎn)品抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的本產(chǎn)品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下 11至15個(gè)工作日送達(dá)
甲基睪丸酮檢測(cè)試劑盒原理 : 甲基睪丸酮檢測(cè)試劑盒基于競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)反應(yīng)原理,含有甲睪酮的藥物抗原已經(jīng)包被于微孔板上,在分析時(shí),樣品中藥物特異性地與一抗相結(jié)合。如果藥品中有藥物存在,它將阻止包被于微孔板上的藥物與一抗結(jié)合。當(dāng)與樣品藥物相結(jié)合的藥物抗體被洗滌去除后,只剩下與微孔內(nèi)藥物相結(jié)合的抗體,與經(jīng)酶標(biāo)記的二抗相結(jié)合。反應(yīng)后顏色深度與樣品中甲睪酮的 11至15個(gè)工作日送達(dá)
一 原理本試劑盒采用直接競(jìng)爭(zhēng)一步法。酶標(biāo)板微孔條上固相化的萊克多巴胺和標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中萊克多巴胺競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)記萊克多巴胺抗體;通過(guò)洗滌洗掉未結(jié)合的標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中萊克多巴胺;再通過(guò)酶的專一性顯色劑顯色,根據(jù)顯色的深淺來(lái)判斷樣品中萊克多巴胺含量。檢測(cè)時(shí)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定樣品中萊克多巴胺的含量。二 試劑盒組成3.1萊克多巴胺酶標(biāo)板:96孔3.2 萊 11至15個(gè)工作日送達(dá)
一、試驗(yàn)原理本試劑盒采取直接競(jìng)爭(zhēng)法:酶標(biāo)板上包被的抗原與加入的校準(zhǔn)品(或樣本)中的抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合加入的酶標(biāo)抗體;洗去多余酶標(biāo)抗體,用TMB底物顯色;樣本吸光值與其殘留物喹諾酮類呈負(fù)相關(guān),與校準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中喹諾酮類的含量。二、適用范圍可定性定量檢測(cè)動(dòng)物組織、蜂蜜等樣本中喹諾酮類的殘留量。三、交叉反應(yīng)率環(huán)丙沙星(CIF)……………………………… 100%洛美 11至15個(gè)工作日送達(dá)
1 實(shí)驗(yàn)原理 本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)組織、蜂蜜、雞蛋等樣本中的四環(huán)素類藥物(Tetracyclines,TCs),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的四環(huán)素類藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗四環(huán)素類藥物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含四環(huán)素類藥物含 11至15個(gè)工作日送達(dá)
實(shí)驗(yàn)樣本:動(dòng)物組織、水產(chǎn)、蜂蜜實(shí)驗(yàn)原理: 本試劑盒基于競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)反應(yīng)原理,含有磺胺嘧啶的抗原已經(jīng)包被于微孔板上,吸附在孔內(nèi)的藥物抗原與被測(cè)試的樣品中藥物競(jìng)爭(zhēng)性與藥物一抗相結(jié)合。當(dāng)樣品藥物相結(jié)合的藥物抗體被洗滌去除后,只剩下與微孔內(nèi)藥物相結(jié)合的抗體,與經(jīng)酶標(biāo)記的二抗相結(jié)合,酶底物在酶作用下產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,加酸終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色產(chǎn)物就會(huì)轉(zhuǎn)化成黃色,在450 nm波長(zhǎng)測(cè)定其吸收值( 11至15個(gè)工作日送達(dá)
本試劑盒采用直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫一步法,可對(duì)尿液,組織,飼料中的β-激動(dòng)劑進(jìn)行快速定量檢測(cè)。 原理樣品中的游離β-激動(dòng)劑與酶標(biāo)板微孔中固相化的β-激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)記β-激動(dòng)劑特異性抗體;通過(guò)洗滌洗掉未結(jié)合的β-激動(dòng)劑;再通過(guò)酶的專一性顯色劑顯色,根據(jù)顯色的深淺來(lái)判斷樣品中β-激動(dòng)劑含量。檢測(cè)時(shí)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定樣品中β-激動(dòng)劑的含量。 試劑 11至15個(gè)工作日送達(dá)